Studienteilnahme
Hier finden Sie alle relevanten Informationen für Sie als Teilnehmer:in und Interessent:in der Studie.
Vielen Dank für Ihr Interesse an NAPKON. Derzeit werden im Rahmen der NAPKON Studie keine neuen Teilnehmer:innen gesucht.
Was steckt hinter NAPKON?
Mit NAPKON ist eine bundesweite breite Kooperation zwischen verschiedenen Fachbereichen in Universitätskliniken, Krankenhäusern und niedergelassenen Arztpraxen entstanden. Wissenschaftler:innen nutzen die NAPKON-Daten für ihre Forschungsprojekte zu COVID-19 für unterschiedliche Fragestellungen, zum Beispiel:
„Wie können Menschen mit Risikofaktoren im Zusammenhang mit COVID-19 besser geschützt werden?“
„Inwieweit lässt sich der Krankheitsverlauf anhand der Bestimmung von Symptomen und Risikofaktoren einschätzen?“
„Wie lässt sich das Post-COVID-Syndrom behandeln?“
Warum sollten Sie an der Studie teilnehmen?
Sie helfen dabei, die Infektionskrankheit COVID-19 besser zu verstehen und zu erforschen.
Jede Teilnahme ist äußerst wichtig und liefert ein weiteres Puzzleteil für das Gesamtbild, das sich Wissenschaftler:innen von der Erkrankung machen können. Damit tragen Sie dazu bei, konkrete Forschungsergebnisse zu erzielen, die hilfreich für die Behandlungen von Patient:innen sein können. Ihre Teilnahme unterstützt ausdrücklich die bundesweite Forschung zu COVID-19. So können auch wir in Deutschland unseren Teil zu den internationalen Anstrengungen beitragen, um die Pandemie zu bewältigen.
Alle Strukturen, die derzeit aufgebaut werden, dienen dazu, gemeinsam und schnell auf mögliche medizinische Herausforderungen in der Zukunft zu reagieren. Damit helfen Sie unserer gesamten Gesellschaft – in Ihrer Region, in Deutschland, in Europa und auf der ganzen Welt. Ihr persönlicher Mehrwert: Sie erhalten in regelmäßigen Abständen gemäß dem Studienprotokoll umfassende medizinische Untersuchungen einschließlich der Ergebnisse aus der Zeit Ihrer Behandlung und von den Folgeterminen.
Sie möchten erfahren, welche Forschungsfragen mit Ihren Daten adressiert werden? Dann besuchen Sie unsere Seite mit den bereits bewilligten Forschungsprojekten!
Wie können Sie teilnehmen und wer kann teilnehmen?
Sie können als Patient:in (mit positivem Covid-19 Test) oder als Kontrollpatient:in (ohne positiven Covid-19 Test aber andere Lungeninfektion) in der Kohorte der Sektorenübergreifenden Plattform (SÜP) teilnehmen. Die SÜP rekrutiert bis zum 31.12.2023. Dazu können Sie sich an ein SÜP Studienzentrum in Ihrer Nähe wenden. Gerne unterstützt die SÜP Studienzentrale Sie dabei ein passendes Zentrum zu finden.
Ihr Beitrag
Hie bekommen Sie einen Überblick über die Untersuchungen, die im Rahmen der Studie durchgeführt werden.
Die von uns erhobenen Daten umfassen:
- Befunde aus der Zeit Ihrer Behandlung oder Nachuntersuchung (wie z. B. Blutdruck, Temperatur oder Atemfrequenz)
- Soziodemografische Merkmale (wie z. B. Ihr Alter und Geschlecht)
- Ihre persönliche Einschätzung Ihres Gesundheitszustands und Ihrer Lebensqualität (wie z. B. körperliche Funktionsfähigkeit im Alltag, subjektives Wohlbefinden)
Bei einem Teil der Patient:innen werden Bioproben gesammelt, wie z.B. Blut, Urin oder Speichel. Diesen Untersuchungen können Sie gesondert zustimmen. Ihre Teilnahme ist zu jedem Zeitpunkt freiwillig. Um die Langzeitfolgen von COVID-19 abzuschätzen, ist es von erheblichem Wert, dass Sie für die geplante Dauer an der Studie teilnehmen. Denn nur so ist es möglich, ein vergleichbares, realistisches Abbild der Krankheit und ihres Verlaufs zu erstellen und neue Erkenntnisse zu erhalten.
Wie sieht es mit dem Datenschutz aus?
Datenschutz In Deutschland gibt es sehr strenge Richtlinien zum Datenschutz. Daher müssen Wissenschaftler:innen stets ein Verschlüsselungskonzept der Daten an die zuständigen Ethikkommissionen und Datenschützer:innen zur Überprüfung und Genehmigung geben. Alle Daten in der Studie, die Sie als Person unmittelbar identifizieren (Name, Geburtsdatum, Anschrift etc.) werden verschlüsselt. Sie sind damit nicht unmittelbar identifizierbar und unterliegen der Datenschutz-Grundverordnung.